新華社華盛頓３月１０日電（記者林小春）耐藥細菌已成為全球公共衛(wèi)生的一大威脅，其中最常見的就是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。美國默克公司的研究人員最近篩選出兩種新化合物，能讓失效抗生素恢復殺滅這種“超級細菌”的功效。

研究人員在新一期美國《科學－轉化醫(yī)學》雜志上撰文說，小鼠實驗顯示，這兩種化合物本身沒有殺菌效果，而是要與現(xiàn)有的酰胺類抗生素聯(lián)合使用才會殺死耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。

研究負責人之一、默克研究所藥物化學部部長蘇兢告訴新華社記者：“我們的策略不是要發(fā)現(xiàn)嶄新的抗生素，而是要恢復老藥的有效性。我們預計這種組合方法對醫(yī)學上其他重要的革蘭氏陽性細菌也會有效?！?/p>

耐甲氧西林金黃色葡萄球菌屬于革蘭氏陽性細菌。酰胺類抗生素中包括青霉素和甲氧西林，是一類安全有效的抗生素。但細菌的耐藥性使這類抗生素的有效性大打折扣，尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。數(shù)據顯示，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌已成為全球公共健康的一個主要威脅，在美國耐藥性細菌感染引起的死亡原因中占第二位。

蘇兢等人的篩選設計思路是尋找新化合物，以期在細菌細胞內抑制細胞壁聚合物的形成，從而恢復抗生素對這些耐藥性細菌的藥效，這是因為細胞壁聚合物“像一道墻一樣保護細菌不被抗生素殺死”。

研究人員發(fā)現(xiàn)了兩種合成化合物，并分別命名為“泰若星－Ａ”和“泰若星－Ｂ”，它們能抑制細胞壁聚合物的生成，從而破壞其對耐藥細菌的保護作用。

實驗顯示，當僅接受“泰若星”或酰胺類抗生素治療時，小鼠會死于耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染，但如果使用兩種藥物聯(lián)合治療，它們的感染癥狀會顯著減輕，存活率提高。

蘇兢強調，雖然這是一個非常早期的新藥開發(fā)項目，還沒有進行臨床試驗，但他們的工作闡述了怎樣更好地開發(fā)下一代抗生素的一種可能渠道。通過影響細菌的生理來提高現(xiàn)有抗生素的藥效，意味著會發(fā)現(xiàn)多種新的藥物靶點，因而有望找到新的化合物來應對細菌耐藥性危機，不過這些化合物本身并不會殺死細菌。