新華社東京１１月４日電（記者藍建中）日本研究人員最新發(fā)現(xiàn)，一種特有的融合基因與惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的發(fā)病有關(guān)。研究人員認為這一發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)針對該病的診斷方法和藥物，并為治療其他皮膚癌提供新思路。

血管皮內(nèi)細胞瘤多發(fā)于老年人，患者頭部和面部會出現(xiàn)結(jié)節(jié)和紅斑等。惡性血管皮內(nèi)細胞瘤由于發(fā)展快，容易轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)和內(nèi)臟，非常難治。

日本熊本大學(xué)和北里大學(xué)的一個研究小組在美國新一期《癌癥研究》雜志上報告說，他們對２５名惡性血管皮內(nèi)細胞瘤患者進行基因分析發(fā)現(xiàn)，有９名患者存在本來各自獨立的“ＮＵＰ１６０”基因和“ＳＬＣ４３Ａ３”基因形成的融合基因。與沒有這種融合基因的其他患者相比，這９名患者惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的發(fā)展更為迅速。

融合基因是兩個或多個基因連接起來從而具有復(fù)合功能的基因。研究小組將植入了這種融合基因的細胞注射到實驗鼠皮膚內(nèi)，發(fā)現(xiàn)細胞出現(xiàn)癌變，而剔除這種融合基因癌細胞就會減少。

研究人員說，這一發(fā)現(xiàn)有助于找到控制惡性血管皮內(nèi)細胞瘤的突破口，他們下一步將據(jù)此嘗試研發(fā)相關(guān)藥物。